100次浏览 发布时间：2025-03-29 00:37:59
1、药品有效期是指的该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。药品有效期是控制药品质量的指标之一。
我们日常所接触到的药品如抗生素、生物制品（疫苗、胰岛素、酶类等）的稳定性不是很理想，不管采取何种贮藏方法，放置过久都会产生变化，降低药品的疗效，增加毒性风险。因此，对不稳定的药品须规定有效期，以免失效或诱发不良反应。
我们日常看到的药品外包装上一般都有药品的生产日期、生产批号和有效期信息（如：图一）。药品的有效期是以药品包装说明上标明的有效期限为准的。对规定有有效期的药品，应严格按照规定的贮藏条件加以保管，尽可能在有效期内使用完，超过有效期的要停止使用。
为了保证药品质量，在有效期内使用时，要随时注意检查它们的性状，一旦发现有不正常现象，即使在有效期内，也要停止使用。对于超过有效期的药品，依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，已属于劣药，所以就不能再使用了哦!
图1
2、药品有效期、失效期的格式及计算
我们看到的药品标签中的有效期均是按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为"有效期至××××年××月"或者"有效期至××××年××月××日";也可以用数字和其他符号表示为"有效期至××××.××."或者"有效期至××××/××/××"等。
图2
如图1所示，有效期是到2012年06月；如图2所示有效期是到2022.07。
有效期如果是标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月”。例如：某种化学药品，批准的有效期24个月，生产日期2020年6月1日，标签中有效期可表达为“有效期至2022年5月31日”或者“有效期至2022年5月”等形式。上述两种标示方式，对于药品使用者来说，该药品可使用的有效期均为实际标注日期，即：有效期至2022年5月31日。
3、药品的批号
药品的批号是药品每批次生产出来的时间，我国的药品生产批号通常由6位或8位数字组成，不同的生产厂家所标示的批号也有所差别。如图2所示，生产批号：20081720；如图3所示，产品批号为190202。
图3
在我们日常放置的药品中除了要注意药品的有效期另外还要注意药品的储存方式，我们一定要按照药品说明书上的储存条件及相应的储存温度储藏药物。一般药品的储藏条件及温度分三类:第一，常温储藏，要求在10℃~30℃;第二，放于阴凉避光处，要求温度在20℃以下;第三，冷藏，要求在2℃~8℃。
以下这5种家庭常用药品我们需放入冰箱内贮藏:1、注射针剂，如糖尿病患者使用的胰岛素;2、口服药、部分腹泻药，含有双歧杆菌、乳杆菌、嗜热链球菌、蜡样芽孢杆菌的活菌片，如思连康、金双歧;3、外用药，如治角膜炎、青光眼的滴眼药;4、栓剂，如放于肛门的栓剂、治疗女性阴道炎的栓剂等;5、生物制剂，如含有"生物""活性因子"等字样的药品，因其活性成分易变质、分解，所以均要放置在冰箱中冷藏。
